{"id":8422,"date":"2026-03-08T20:17:03","date_gmt":"2026-03-08T20:17:03","guid":{"rendered":"https:\/\/fmllanura.com\/?p=8422"},"modified":"2026-03-08T20:17:05","modified_gmt":"2026-03-08T20:17:05","slug":"todos-por-salvi-el-pequeno-de-3-anos-tiene-una-lesion-cerebral-sufre-epilepsia-refractaria-y-su-familia-pide-ayuda-video","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fmllanura.com\/?p=8422","title":{"rendered":"Todos por Salvi: el peque\u00f1o de 3 a\u00f1os tiene una lesi\u00f3n cerebral, sufre epilepsia refractaria y su familia pide ayuda-VIDEO"},"content":{"rendered":"\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"736\" height=\"414\" src=\"https:\/\/fmllanura.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/17730010026766023762771509158705.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-8423\" srcset=\"https:\/\/fmllanura.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/17730010026766023762771509158705.jpg 736w, https:\/\/fmllanura.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/17730010026766023762771509158705-300x169.jpg 300w\" sizes=\"(max-width: 736px) 100vw, 736px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>La historia de Salvador, un ni\u00f1o de apenas tres a\u00f1os, conmueve y moviliza a quienes conocen su caso. El peque\u00f1o enfrenta una dura enfermedad neurol\u00f3gica y hoy su familia lucha para que pueda acceder a un tratamiento que podr\u00eda mejorar su calidad de vida. Sus padres, Sergio, de Viedma, y Mar\u00eda, de V\u00e9rtiz, dialogaron con En Boca de Todos HD y contaron la dif\u00edcil situaci\u00f3n que atraviesan mientras permanecen en Buenos Aires acompa\u00f1ando a su hijo.Salvador naci\u00f3 el 16 de enero junto a su hermano gemelo Valent\u00edn. Sin embargo, el comienzo de la vida de ambos estuvo marcado por una dura p\u00e9rdida. \u201cNuestros hijos nacieron juntos, pero Valent\u00edn falleci\u00f3 a los 20 d\u00edas. Salvador logr\u00f3 salir adelante y desde entonces empezamos esta lucha por su salud\u201d, recordaron sus padres.El ni\u00f1o naci\u00f3 prematuro, a las 32 semanas, y debi\u00f3 permanecer internado en neonatolog\u00eda durante un mes. Al momento del alta, los m\u00e9dicos detectaron que ten\u00eda una lesi\u00f3n cerebral producto de una hipoxia y un derrame. Durante los primeros meses no hubo se\u00f1ales claras de complicaciones, pero la situaci\u00f3n cambi\u00f3 con el paso del tiempo.\u201cHasta los seis meses lo ve\u00edamos bien, pero despu\u00e9s empezamos a notar unos espasmos que duraban varios minutos y se repet\u00edan durante el d\u00eda. Ah\u00ed entendimos que algo no estaba bien\u201d, explic\u00f3 Mar\u00eda.En ese momento la familia viv\u00eda en Viedma, provincia de R\u00edo Negro. Ante la falta de especialistas, decidieron viajar a Buenos Aires para buscar respuestas m\u00e9dicas. All\u00ed, en el Hospital Militar, los profesionales confirmaron el diagn\u00f3stico: s\u00edndrome de West, una forma severa de epilepsia infantil.\u201cDesde ese momento comenzaron los tratamientos con distintos medicamentos, pero lamentablemente ninguno logr\u00f3 detener las convulsiones. A veces las crisis se espaciaban, pero siempre volv\u00edan\u201d, relat\u00f3 la madre.Con el paso del tiempo el cuadro fue diagnosticado como epilepsia refractaria, un tipo de epilepsia que no responde a los tratamientos tradicionales. Hoy, con tres a\u00f1os, Salvador contin\u00faa enfrentando crisis convulsivas que afectan su desarrollo.Frente a esta situaci\u00f3n, la familia volvi\u00f3 a viajar a Buenos Aires en busca de nuevas alternativas. La esperanza ahora est\u00e1 puesta en un tratamiento basado en la dieta cetog\u00e9nica, una terapia m\u00e9dica que busca reducir las convulsiones mediante un plan alimentario espec\u00edfico y controlado.\u201cLos m\u00e9dicos nos explicaron que primero debemos comenzar con esta dieta durante varios meses y realizar controles peri\u00f3dicos para evaluar c\u00f3mo responde Salvador. Si no hay mejoras, podr\u00eda evaluarse una cirug\u00eda, pero por ahora nos pidieron avanzar paso a paso\u201d, cont\u00f3 Mar\u00eda.Actualmente esperan la internaci\u00f3n para iniciar formalmente el tratamiento, mientras permanecen alojados en un hotel de la zona de Chacarita. La obra social del Servicio Penitenciario Federal cubre parte de los gastos m\u00e9dicos y el alojamiento, pero muchos otros costos diarios quedan a cargo de la familia.\u201cEl tratamiento est\u00e1 cubierto, pero nosotros tenemos que afrontar los gastos cotidianos: la comida, los pa\u00f1ales, la leche y los traslados. Pens\u00e1bamos que \u00edbamos a estar pocos d\u00edas, pero ya llevamos m\u00e1s de un mes en Buenos Aires\u201d, explic\u00f3 la madre.Moverse por la ciudad tambi\u00e9n representa una dificultad adicional. Salvador utiliza una silla postural especial, lo que complica el transporte.\u201cEn varias ocasiones nos cancelaron viajes porque la silla no entra en los autos. En colectivo o subte tambi\u00e9n se hace complicado porque no siempre hay accesibilidad o paciencia para esperar\u201d, cont\u00f3 Sergio.El padre es retirado del Servicio Penitenciario Federal y actualmente su salario es el \u00fanico ingreso familiar. Mientras tanto, otros dos hijos del matrimonio quedaron al cuidado de los abuelos para poder continuar sus estudios.\u201cTenemos dos chicos m\u00e1s, de 13 y 12 a\u00f1os, que hoy est\u00e1n con sus abuelos. Ellos nos est\u00e1n dando una mano enorme para poder acompa\u00f1ar a Salvador en este tratamiento\u201d, explic\u00f3.Si bien la familia nunca hab\u00eda pedido ayuda anteriormente, la duraci\u00f3n del tratamiento y los gastos diarios los llevaron a abrir una campa\u00f1a solidaria.\u201cSiempre tratamos de arreglarnos solos, pero esta vez se nos hizo muy dif\u00edcil. Por eso decidimos compartir un alias para quienes quieran colaborar con nosotros\u201d, se\u00f1alaron.Quienes deseen ayudar a Salvador pueden hacerlo a trav\u00e9s de los siguientes datos:<\/p>\n\n\n\n<p>Alias: porsalvi26CBU: 4530000800013915423099<\/p>\n\n\n\n<p>Titular: Mar\u00eda del Carmen CamposCUIL: 27-35158548-5<\/p>\n\n\n\n<p>Cuenta: Caja de ahorro en pesos \u2013 Naranja x<\/p>\n\n\n\n<p>Mientras esperan iniciar formalmente el tratamiento, la familia se sostiene con la esperanza de que la dieta cetog\u00e9nica logre disminuir las convulsiones y abrir una nueva oportunidad para el peque\u00f1o.\u201cLo que m\u00e1s nos ayuda no es solo lo econ\u00f3mico. Tambi\u00e9n los mensajes y el acompa\u00f1amiento de la gente. Saber que no estamos solos nos da fuerzas para seguir\u201d, concluyeron sus padres.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La historia de Salvador, un ni\u00f1o de apenas tres a\u00f1os, conmueve y moviliza a quienes conocen su caso. 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