RADIO LLANURA
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Desde este espacio queremos dar a conocer la historia de Salvador, un nene que atraviesa una situación de salud muy delicada y que hoy necesita de la ayuda de todos.Salvador tiene síndrome convulsivo y padece epilepsia refractaria, una condición que no responde a la medicación convencional que venía recibiendo. Esta epilepsia es consecuencia de un daño cerebral que sufrió al nacer, cuando estuvo internado en neonatología: debió ser conectado a un respirador, atravesó una hipoxia y sufrió un derrame, lo que derivó en el cuadro que hoy su familia intenta tratar.En busca de una alternativa que les devolviera esperanza, Salvador y su familia viajaron a Buenos Aires, donde comenzaron un tratamiento natural, distinto a la medicación tradicional, ya que esta no estaba funcionando. Este tratamiento se basa en una dieta muy estricta, que implica dejar de consumir muchos alimentos y requiere un control riguroso. Está comprobado que este tipo de tratamiento ayuda mucho a pacientes con epilepsia refractaria.En un principio, la estadía iba a ser de solo dos semanas, pero el tratamiento debió extenderse. Si bien la obra social cubre el hotel, únicamente incluye el desayuno, por lo que todos los días la familia debe comprar alimentos específicos y adecuados para Salvador, lo que genera un gasto constante. Quienes han pasado por situaciones similares saben que cada día implica nuevos costos.Por este motivo, la familia decidió organizar una rifa solidaria para poder continuar con el tratamiento y afrontar los gastos diarios. Además, abrieron una cuenta de Instagram llamada @todos.por.salvi, donde comparten información, videos y posteos sobre el tratamiento, generan conciencia y se conectan con otras familias que atraviesan situaciones similares. Muchísima gente se ha acercado a través de este espacio para acompañar, colaborar y brindar apoyo.Las personas que deseen ayudar pueden hacerlo a través de Mercado Pago, al alias sergio.casiano. También queremos destacar el gran acompañamiento de Vertiz, que está apoyando muchísimo esta causa.María, la mamá de Salvador, cuenta que actualmente solo falta que le aprueben un alimento específico para que puedan internarse durante dos semanas más, período en el que les enseñarán en profundidad cómo continuar con la dieta y la alimentación de Salvador. Luego de eso, todavía queda un tiempo más de tratamiento.María agradece profundamente el espacio brindado en la radio y en los medios, y destaca que toda la ayuda y el acompañamiento que están recibiendo les da fuerzas para seguir adelante.Invitamos a todos a sumarse, colaborar y difundir, para que esta historia llegue a quienes puedan necesitarla o ayudar. Cada gesto cuenta.
